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痛性青紫綜合征

別名：
介紹：痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細胞敏感癥(autoerythrocyte sensitization)，1955年，Gardener和Diamond首先報道此病，因而本病又稱Gardener-Diamond綜合征，屬少見病。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號科室：	是否常見病：

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

多見于精神不正常的中年婦女，皮膚局部先有燒灼，針刺和跳動感，繼而出現(xiàn)紅斑，腫脹，數(shù)小時后可出現(xiàn)單個或成批的紫癜，紅斑，腫脹1～2天消失，紫癜逐漸褪色，1～2周后自行消退，但可復(fù)發(fā)，皮疹好發(fā)于下肢，軀干，顏面等部位，自覺劇痛和觸痛，可伴頭痛，失眠，惡心，嘔吐等癥狀。

發(fā)病原因

(一)發(fā)病原因本癥病因不明，可能與免疫因素有關(guān)，患者對自體紅細胞過敏，紅細胞基質(zhì)與組織固定性抗體結(jié)合，可引起水腫和毛細血管透性增加，導(dǎo)致皮下出血，情緒激動可誘發(fā)本癥。(二)發(fā)病機制發(fā)病機制還不清楚，患者對自體紅細胞過敏，紅細胞基質(zhì)與組織固定性抗體結(jié)合，可引起水腫和毛細血管透性增加，導(dǎo)致皮下出血。

發(fā)病機制

預(yù)防

預(yù)后

并發(fā)癥

無特殊并發(fā)癥。

實驗室檢查

實驗室檢查可見出，凝血時間正常。

其他輔助檢查

診斷

鑒別

根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點的特征性即可診斷。

治療

痛性青紫綜合征西醫(yī)治療1、治療無特殊治療，可服用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物如維生素B1或谷維素、地西泮(安定)、賽庚啶等，效果較好;出血嚴(yán)重者可服用大量維生素C、止血劑如卡巴克絡(luò)(安絡(luò)血)、維生素K或輸血。2、預(yù)后屬少見病。痛性青紫綜合征中醫(yī)治療暫無可參資料。