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嗅溝腦膜瘤
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嗅溝腦膜瘤
別名:
介紹:
嗅溝腦膜瘤與硬腦膜的粘著處位于前顱窩底篩板及其后方,嗅溝腦膜瘤可分為單側(cè)或雙側(cè),單側(cè)較多見(jiàn),腫瘤也可以一側(cè)為主向?qū)Ψ窖由臁?
發(fā)病部位:
多發(fā)人群:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)外科
是否常見(jiàn)病:
疾病知識(shí)
醫(yī)院
醫(yī)生
常見(jiàn)癥狀
臨床表現(xiàn)
嗅溝腦膜瘤早期癥狀即有嗅覺(jué)逐漸喪失,腫瘤位于單側(cè)時(shí),則嗅覺(jué)喪失屬單側(cè)性,對(duì)定位診斷有意義,但如為雙側(cè)喪失時(shí),常與鼻炎混淆,嗅溝腦膜瘤的嗅覺(jué)障礙雖比較多見(jiàn),但病人往往忽略,許多病人是人院查體時(shí)方得以證實(shí)的,這是由于單側(cè)的嗅覺(jué)障礙可被對(duì)側(cè)補(bǔ)償,病人不易察覺(jué),另外,嗅溝腦膜瘤引起的是嗅覺(jué)喪失,與顳葉病變引起的幻嗅不同,應(yīng)注意鑒別,由于早期嗅覺(jué)障礙常被病人忽略,所以腫瘤多長(zhǎng)期不被發(fā)現(xiàn),臨床確診時(shí)腫瘤已長(zhǎng)得很大,已有顯著的顱內(nèi)壓增高癥狀。視力障礙也較多見(jiàn),造成視力減退的原因是顱內(nèi)壓增高,視盤(pán)水腫和繼發(fā)性萎縮,造成視力減退的另一原因是腫瘤向后發(fā)展直接壓迫視神經(jīng),個(gè)別病人可出現(xiàn)雙顳或單側(cè)顳部偏盲,文獻(xiàn)報(bào)道,...
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發(fā)病原因
(一)發(fā)病原因本病病因尚不清楚。其發(fā)生可能與一定的內(nèi)環(huán)境改變和基因變異有關(guān),并非單一因素造成的。可能與顱腦外傷、放射性照射、病毒感染以及合并雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤等因素有關(guān)。這些病理因素的共同特點(diǎn)是它們有可能使細(xì)胞染色體突變,或細(xì)胞分裂速度增快。通常認(rèn)為蛛網(wǎng)膜細(xì)胞的細(xì)胞分裂是很慢的,而上述因素加速了細(xì)胞分裂速度,這可能就是導(dǎo)致細(xì)胞變性早期重要階段。腦膜腫瘤包括腦膜內(nèi)皮細(xì)胞腫瘤、間葉性非腦膜內(nèi)皮性腫瘤、原發(fā)黑色素細(xì)胞病變和組織來(lái)源不明的腫瘤4類。(二)發(fā)病機(jī)制嗅溝腦膜瘤屬于腦膜內(nèi)皮細(xì)胞腫瘤,可能來(lái)源于蛛網(wǎng)膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型,腦膜內(nèi)皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細(xì)...
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發(fā)病機(jī)制
預(yù)防
預(yù)后
并發(fā)癥
如進(jìn)行手術(shù)治療,可能發(fā)生以下并發(fā)癥:1.嗅覺(jué)喪失:雙側(cè)嗅覺(jué)術(shù)后不可避免會(huì)出現(xiàn)喪失,但不會(huì)引起嚴(yán)重障礙。2.大腦前動(dòng)脈供血障礙:手術(shù)過(guò)程中損傷大腦前動(dòng)脈而出現(xiàn)額葉術(shù)后腦水腫,腦腫脹,甚至缺血壞死。3.丘腦下部損傷:患者術(shù)后出現(xiàn)持續(xù)昏迷和中樞性高熱。4.視神經(jīng),大腦前動(dòng)脈及其分支損傷:僅見(jiàn)于腫瘤體積較大,后極延至鞍上者,仔細(xì)分離腫瘤后極當(dāng)可避免。5.腦脊液鼻漏:多因切除腫瘤基底部篩板的硬膜所致,也可以是開(kāi)顱時(shí)額竇開(kāi)放而又處理不當(dāng)?shù)慕Y(jié)果。
實(shí)驗(yàn)室檢查
1.頭顱平片:常顯示前顱窩底包括篩板,眶頂骨質(zhì)吸收變薄或銷(xiāo)蝕而輪廓模糊,也可以為篩板和眶頂骨質(zhì)增生,瘤內(nèi)廣泛砂粒體鈣化,可出現(xiàn)均勻密度增高塊影,覆蓋于骨質(zhì)銷(xiāo)蝕的前顱窩底上。2.腦血管造影:側(cè)位相大腦前動(dòng)脈垂直段弧形向后移位,大部分病側(cè)眼動(dòng)脈增粗,遠(yuǎn)端分支增多或呈柵欄狀引向前顱窩供血,同時(shí),個(gè)別病例還可有腦膜中動(dòng)脈向腫瘤供血。3.CT和MRI掃描:顯示顱前窩一側(cè)或雙側(cè)近中線處圓形腫瘤影像,直徑可達(dá)2.0~6.0cm,邊界清楚,CT平掃即可見(jiàn)高密度影,對(duì)比增強(qiáng)后腫瘤密度增高,腫瘤的后方可使腦室額角受壓,在MRI影像上可見(jiàn)腫瘤與頸內(nèi)動(dòng)脈的關(guān)系。
其他輔助檢查
診斷
鑒別
在與膠質(zhì)瘤鑒別診斷上其發(fā)病年齡和視神經(jīng)增粗的形狀較好鑒別。容易與其混淆的是肌錐內(nèi)形狀不規(guī)則的腫瘤。因?yàn)槊芏冉咏虼嗽贑T上不易鑒別。所以往往需要依靠臨床其他方法如超聲等鑒別。臨床還能見(jiàn)到視神經(jīng)周?chē)难仔约倭,癥狀和視神經(jīng)鞘嗅溝腦膜瘤類似,影像學(xué)檢查也有相同之處,此時(shí)臨床炎癥的癥狀和體征非常有助鑒別診斷。但臨床上可見(jiàn)雙側(cè)視神經(jīng)鞘嗅溝腦膜瘤,在鑒別診斷中應(yīng)注意。據(jù)統(tǒng)計(jì)雙側(cè)視神經(jīng)腦膜瘤占嗅溝腦膜瘤的9%~23%。
治療
嗅溝腦膜瘤西醫(yī)治療(一)治療嗅溝腦膜瘤的手術(shù)入路是比較成熟的。自早年Cushing使用的單側(cè)額部開(kāi)顱,以及Dandy雙側(cè)額部開(kāi)顱兩種方法一起沿用至今。這兩種入路的方法,基本要求是額部鉆孔要足夠低,容易暴露顱底,減少對(duì)額葉的牽拉。但此時(shí)要盡量避免額竇開(kāi)放,一旦開(kāi)放,要注意用骨蠟和筋膜將額竇封閉好,防止引起顱內(nèi)繼發(fā)感染。對(duì)雙側(cè)腫瘤可使用雙額入路。通常采用經(jīng)硬膜下的方法切除腫瘤,結(jié)扎和剪斷上矢狀竇及大腦鐮前方。自雙額葉縱裂分開(kāi),游離腫瘤時(shí)可先自瘤基底開(kāi)始,這樣可減少出血。腫瘤較大時(shí),先瘤內(nèi)切除部分腫瘤,然后再四周分離。分離時(shí)注意不應(yīng)過(guò)分牽拉腦組織,防止雙額葉或胼胝體損傷,術(shù)后病人會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)功能...
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