在线黄色开心激情五月，中文字幕色站，亚洲欧美日韩精品专区，一级电影在线亚洲，国产成人精品在线观看，日韩精品无码不卡视频，国产成人aa在线视频，免费久久99热只有频精品

首頁(yè) > 疾病庫(kù) > 顱腦先天畸形 >

顱腦先天畸形

別名：
介紹：顱裂好發(fā)于顱骨的中線部位，顱頂及顱底均可發(fā)生。以枕部多見，也見于額頂部;顱底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。個(gè)別病例可向側(cè)方膨出。隱性顱裂，外表無包塊。囊性顱裂可分為腦膜膨出或腦膜腦膨出，后者囊內(nèi)含有組織，或部分?jǐn)U張的腦室等。這種情況下，頭顱常為小頭，而膨大部分特別大。包塊基底或大或小。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號(hào)科室：神經(jīng)外科	是否常見�。�

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

腦穿通畸形因其病因不同，癥狀體征亦不同。其臨床表現(xiàn)主要取決于囊腫的大小、部位和緊張度。由于其表現(xiàn)多樣化,加之發(fā)病率低，因此臨床上認(rèn)識(shí)有一定困難。Ramery(1977)指出本病可造成腦慢性受壓、腦室系統(tǒng)擴(kuò)大和繼發(fā)顱內(nèi)高壓。Barret(1965)認(rèn)為此病的特征表現(xiàn)為先天性偏癱,偏癱的對(duì)側(cè)顱骨部分隆起,顱骨單側(cè)明顯透光陽(yáng)性，腦電圖示單側(cè)明顯低電壓。腦組織缺損、腦萎縮、血栓形成及腦組織壞死可造成明顯偏癱。透光征陽(yáng)性和單側(cè)腦電圖低電壓，是繼發(fā)于皮層萎縮及腦脊液聚集。局部顱骨隆起內(nèi)板變薄，可能是由于脈絡(luò)叢搏動(dòng)傳播到囊腔所致。

發(fā)病原因

腦穿通畸形的病因是多種多樣的，大致可分為先天性及后天性兩大類。Naef(1958)提出了這種疾病的病因多變性�！　�(1)先天性腦穿通畸形一般認(rèn)為先天性脯穿通畸形與胚胎期的發(fā)育異常或母體的營(yíng)養(yǎng)障礙有關(guān)，也可能與遺傳因素有關(guān)，家族性腦穿通畸形已有報(bào)道，l983年Berg報(bào)道一組5例家族性腦穿通畸形，1986年Zonana報(bào)道2個(gè)家族中6個(gè)成員患嬰兒偏癱，其中5例有先天性腦穿通畸形�！　�(2)后天性腦穿通畸形后天性腦穿通畸形是由各種原因引起腦組織破壞所致，包括產(chǎn)傷、顱腦外傷(尤其是顱腦火器傷)、顱內(nèi)血腫、顱內(nèi)炎癥、窒息、腦部手術(shù)、腦梗塞等各種造成腦血管循環(huán)障礙的疾病。另外，腦脊液循環(huán)障礙、腦室穿刺、... 更多>>

發(fā)病機(jī)制

預(yù)防

預(yù)后

并發(fā)癥

1、腦裂性孔洞腦：是腦發(fā)生上的真正缺損，其特征是大腦皮層灰質(zhì)異位，多小腦回和纖維變性，一般為雙側(cè)。對(duì)稱性與腦室相通，也可與蛛網(wǎng)膜下腔相通，其囊壁為室管膜。而腦穿通畸形的囊壁為結(jié)締組織，有時(shí)伴有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。借此可將兩者區(qū)別開來。2、良性腦囊腫：即所謂的假性腦穿通畸形。約占顱內(nèi)占位性病變的0.4～1%，是一類不與腦室交通的單發(fā)性或多發(fā)性腦空洞。由透明的菲薄的膜包裹著無色清亮的液體。其病因可能為生產(chǎn)時(shí)腦血管損傷所致，多沿大腦中動(dòng)脈分布區(qū)發(fā)生。借助CT可將兩者鑒別出來。

實(shí)驗(yàn)室檢查

根據(jù)膨出包塊的外觀特點(diǎn)，以及合并的神經(jīng)系統(tǒng)檢查等，不難作出正確的診斷。在包塊基底部有時(shí)可觸及顱骨缺損，包括透光試驗(yàn)，可以了解其中是否包含腦組織。顱骨平片檢查可確定骨缺損的部位及范圍。

其他輔助檢查

診斷

鑒別

鑒別診斷(一)先天性腦積水腦積水主要是腦積液在顱腦內(nèi)大量增加。臨床表現(xiàn)主要是頭顱迅速增大，顱縫分開，囟門擴(kuò)大，頭部透光試驗(yàn)陽(yáng)性，根據(jù)病程長(zhǎng)短有不同程度的智力障礙及神經(jīng)系統(tǒng)其他體征。(二)顱狹窄癥　由于顱骨骨縫過早閉合所致，可分遺傳性病，亦可散發(fā)發(fā)病。臨床表現(xiàn)顱圍小，形成尖顱畸形，常有顱內(nèi)壓增高癥及智力障礙。(三)腦貫通畸形　病變?yōu)榇竽X半球有一處或多處漏頭樣空腔，可與腦室或蛛網(wǎng)膜下腔相通。癥狀為明顯智能障礙及神經(jīng)系統(tǒng)其他癥狀。(四)大頭畸形　為罕見情況，頭大，腦大(部分由膠質(zhì)細(xì)胞增生所致)。智力可低下，正常或超常。(五)小頭畸形　原發(fā)性者常染色體隱性遺傳所致，繼發(fā)性者因孕婦病毒感染或其他原因所致... 更多>>

治療

顱腦先天畸形西醫(yī)治療主要是手術(shù)治療。巨大型腦膜膨出，已造成嚴(yán)重智力低下、癱瘓、失明等神經(jīng)癥狀者不適手術(shù)，療效不佳，其它可行手術(shù)。關(guān)于手術(shù)時(shí)間的選擇，意見不一，可在出生后6個(gè)月至1周歲時(shí)施行，也可在稍長(zhǎng)大之后再行手術(shù)，以利組織修復(fù)與整形。手術(shù)的目的是切除膨出包塊，包括可能切除的囊內(nèi)容。將硬腦膜缺損及軟組織缺損修補(bǔ)，這是手術(shù)中的重要步驟，顱骨缺損一般可不做修補(bǔ)，但某些部位如鼻額部骨缺損、眶距過寬，可以手術(shù)矯正。手術(shù)方法可以從顱外與顱內(nèi)進(jìn)行，顱外法適用于枕部、頂部膨出及個(gè)別的鼻根部骨缺損較小的病例；顱內(nèi)法主要用于顱底鼻根部、鼻咽部或眼眶部膨出�；虿扇÷�(lián)合手術(shù)。顱腦先天畸形中醫(yī)治療當(dāng)前疾病暫無相關(guān)療法... 更多>>